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La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez en casi tres décadas un nuevo ingrediente activo para protectores solares: el bemotrizinol, un filtro químico que protegerá a los consumidores estadounidenses contra los rayos ultravioleta A y B. La decisión
Este artículo recorre la historia y la ingeniería que hay detrás de la botella de plástico moderna, un objeto aparentemente banal fruto de décadas de trabajo técnico. El texto arranca con la paradoja de que incluso los productos más desechables, con vidas útiles medidas en segundos, exigen inversion
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado por primera vez una terapia génica para tratar la pérdida auditiva genética, denominada Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha). La aprobación, anunciada hoy, se dirige a pacientes pediátricos y adultos con pérdida auditiva sensor
Este artículo de dynomight.net analiza el aspartamo, un edulcorante artificial muy utilizado en productos como Diet Coke, abordando la percepción pública de que podría ser perjudicial. El artículo comienza reconociendo la desconfianza común hacia el aspartamo, pero argumenta que, basándose en la evi
La administración de Donald Trump ha reclasificado oficialmente los productos de cannabis que están cubiertos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o que tienen una licencia estatal de marihuana medicinal, moviéndolos de la clasificación de droga de la Lista I (similar a la heroína
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha vinculado un brote de E. coli productora de toxina Shiga a queso cheddar elaborado con leche cruda, específicamente de la marca Raw Farm. Hasta la fecha, se han identificado siete casos en tres estados: California (cinco casos)
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha bloqueado la aprobación de la vacuna contra la gripe de ARNm mRNA-1010 de Moderna, a pesar de que la empresa invirtió cientos de millones de dólares en ensayos de fase 3 y aparentemente contaba con la aprobación previa de la agencia p
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado un cambio en su política de etiquetado que permite a las empresas de alimentos indicar en sus productos la ausencia de colorantes artificiales, incluso si utilizan colorantes naturales. Anteriormente, las empresas sol
Novo Nordisk ha logrado un avance científico significativo al desarrollar una píldora oral de semaglutida, un medicamento para la diabetes y la obesidad. La administración oral de péptidos ha sido un desafío histórico debido a que el sistema digestivo los descompone, como lo demuestra el fracaso de
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció hoy que tomará medidas para restringir los ingredientes farmacéuticos activos (API) de GLP-1 utilizados en medicamentos compuestos no aprobados por la FDA, que están siendo comercializados masivamente por empresas como Him
