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La senadora demócrata Elizabeth Warren (Massachusetts) pidió al secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., explicaciones sobre lo que calificó como una respuesta «desastrosa» al mayor brote de Cyclospora registrado en EE.UU., que ha afectado a más de 24.000 personas y causado dos muertes este veran
El neurocirujano Ali Rezai, de la Universidad de West Virginia, lidera un ensayo clínico que utiliza ultrasonido focal de baja intensidad, aplicado a través del cráneo intacto, para tratar trastornos por consumo de sustancias. La técnica, que ya se usa en alta intensidad contra fibromas uterinos, cá
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han declarado que el brote de cyclospora asociado a lechuga iceberg está remitiendo y que consumir este producto vuelve a ser seguro, ya que la mayor parte de la verdura contaminada ha sido retirada del mercado. El brote, detectado en julio, supera los 22
Taylor Farms, uno de los principales proveedores de alimentos preparados en Estados Unidos, anunció el pasado domingo 9 de agosto el retiro voluntario de una amplia gama de productos que contienen chiles jalapeños, incluyendo salsas, guacamole, pico de gallo, ensaladas, burritos y sándwiches, ante e
La administración de Trump continúa respondiendo con lentitud al brote nacional de ciclosporiasis, una infección causada por el parásito unicelular Cyclospora, transmitido por materia fecal humana. Hasta la fecha, el brote ha enfermado a casi 23.000 personas en 47 estados, causado dos muertes y hosp
Un ensayo clínico piloto con 21 mujeres que padecían anorexia nervosa desde hacía una media de 11 años ha mostrado que la psilocibina, combinada con terapia conversacional, redujo rápidamente los síntomas del trastorno y aumentó la motivación de las participantes para recuperarse. El estudio, public
Las autoridades sanitarias de Michigan confirmaron el lunes la muerte de dos personas en el marco del brote récord de ciclosporiasis —una infección intestinal causada por el parásito Cyclospora— que afecta a al menos nueve estados y se vincula a la lechuga iceberg rallada de la empresa Taylor Farms
Neuralink ha comunicado que participantes de su ensayo clínico con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han logrado mover una silla de ruedas mediante el pensamiento gracias a su chip cerebral. Más de 20 personas llevan implantado el dispositivo desde enero de 2024, cuando la compañía de Elon Musk c
China se ha convertido en el primer país del mundo en autorizar el oveporexton, un tratamiento oral desarrollado por Takeda para la narcolepsia tipo 1 en pacientes a partir de 16 años. La Administración Nacional de Productos Médicos china ha concedido la aprobación antes que la FDA estadounidense, l
La Agencia Antidrogas de Estados Unidos (DEA) planea incluir el 7-hidroximitraginina (7-OH), un potente compuesto opioide derivado del kratom, en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas —la misma categoría que la heroína—, junto con los análogos sintéticos MGM-15 y MGM-16. La prohibición temp
Una encuesta de CBS News revela que alrededor del 40 % de los estadounidenses afirma estar comprando o consumiendo menos frutas y verduras a causa de los brotes de ciclosporiasis que afectan al país, mientras que solo un 4 % asegura estar siguiendo el consejo del secretario de Salud, Robert F. Kenne
Varias marcas de suplementos —Graymatter Labs, Stasis, Magic Mind, Thesis y Nello— están inundando redes sociales con anuncios que presentan los psicoestimulantes para el TDAH, como Adderall y Vyvanse, como medicamentos peligrosos y proponen reemplazarlos por batidos y pastillas con nootrópicos como
El resurgimiento del sarampión en Estados Unidos, con cifras que ya superan las de cualquier año en las últimas tres décadas, ha despertado el interés de varias biotecnológicas y grupos académicos por desarrollar tratamientos específicos contra esta enfermedad que durante décadas se consideró prácti
Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó este jueves, por estrecho margen, que la agencia incluya cuatro péptidos no aprobados —BPC-157, KPV, TB-500 y MOTs-C— en su lista de sustancias a granel, lo que permitiría a las farmacias de compoundi
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el miércoles la apertura de una nueva investigación por un brote de ciclosporiasis, la enfermedad diarreica causada por el parásito unicelular Cyclospora, con 72 casos identificados hasta la fecha. Se trata del sexto brote
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) celebra los días 23 y 24 de julio una reunión para decidir si reclasifica un grupo de péptidos y permite que las farmacias de compounding elaboren mezclas personalizadas. La decisión revertirá la norma de 2023 del Gobierno de Bide
Fabricantes chinos están comercializando en Estados Unidos vapeadores aromatizados que contienen análogos de nicotina, sustancias químicas poco estudiadas que imitan los efectos de la nicotina y sortean por completo la regulación federal. Aunque los vapeadores de nicotina aromatizados son ilegales e
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) negó haber ofrecido una disculpa oficial a Taylor Farms, proveedora de lechuga iceberg vinculada a un brote de ciclosporiasis que desde mayo ha enfermado a miles de personas en al menos cinco estados. El 17 de julio, la compañía,
Taylor Farms, el proveedor de lechuga en el centro de un brote de ciclosporiasis que ha enfermado a miles de personas en varios estados de Estados Unidos, destinó más de dos millones de dólares en 2025 a grupos políticos conservadores, incluidos un millón de dólares a MAGA Inc., el super PAC vincula
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lipfendra (enlicitida), el primer inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), como complemento de dieta y ejercicio para reducir el colesterol LDL (lipoproteínas de baja densidad) en adult
Taylor Farms retiró voluntariamente toda la lechuga iceberg procedente del centro de México del mercado estadounidense tras un brote de ciclosporiasis vinculado a sus productos. La compañía notificó el jueves a clientes como Taco Bell (propiedad de Yum Brands) y al distribuidor Sysco para que retira
Las autoridades sanitarias estadounidenses confirmaron el viernes que la lechuga iceberg rallada importada de México y servida en restaurantes Taco Bell de cinco estados es la fuente del parásito Cyclospora, causante de un aumento nacional de casos de diarrea acuosa aguda. Los estados afectados son
El secretario de Guerra de Estados Unidos, Pete Hegseth, anunció este miércoles un nuevo programa de detección de "deficiencia de testosterona" para los militares. Las pruebas serán anuales y obligatorias dentro de los reconocimientos médicos para soldados de 30 años o más; los menores de esa edad p
Un brote de Cyclospora cayetanensis, el parásito causante de diarrea explosiva, ha afectado a más de 5.000 personas en Estados Unidos desde el 1 de mayo, con 1.645 casos confirmados por los CDC y 141 hospitalizaciones. Michigan concentra la mayor incidencia, con 2.640 casos, y las autoridades estata
Gidi Littwin, coinventor de FaceID y responsable del seguimiento de manos del Vision Pro, ha recaudado 52 millones de dólares para su startup Hemispheric, que desarrolla un modelo de inteligencia artificial capaz de interpretar la actividad eléctrica del cerebro y detectar trastornos cognitivos sin
Un análisis técnico y divulgativo desmonta la llamada "encrapificación" del helado industrial estadounidense y documenta cómo las multinacionales han reformulado sus productos para reducir costes a costa del consumidor. En Estados Unidos, la norma 21 CFR 135.110 de la FDA obliga a que un producto et
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) rechazó una petición legal que le exigía establecer límites de Pfas, los llamados "químicos eternos", en los alimentos, pese a la creciente evidencia científica y a la advertencia de la Agencia de Protección Ambiental (EPA) de que
Productos como DayQuil, Sudafed, Robitussin o Mucinex venden combinaciones de principios activos a precios muy superiores al coste real de los componentes útiles, según un análisis que cuestiona la regulación de los medicamentos sin receta en Estados Unidos. Una botella de 12 onzas de DayQuil cuesta
El verano reaviva un debate食品安全 recurrente en los hogares españoles: si conviene esperar a que la comida se temple antes de meterla en la nevera. La respuesta de los expertos es clara: no. La regla de las dos horas —consenso de la OMS, la FDA, la EFSA y la AESAN— marca el tiempo máximo que un alimen
Un equipo de investigadores de la Universidad Sorbonne Paris Nord y la Universidad París Cité ha identificado una asociación entre el consumo de conservantes alimentarios y un mayor riesgo de hipertensión y enfermedades cardiovasculares. El trabajo, publicado en European Heart Journal, se basa en el
Midjourney publicó un vídeo de casi 20 minutos en el que muestra con más detalle su escáner médico por ultrasonidos, aunque sin aportar pruebas técnicas que respalden su ambicioso objetivo de revolucionar la medicina con imágenes baratas, detalladas y sin radiación. El recorrido, guiado por el ingen
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el 30 de junio a 20 productos de bolsitas de nicotina ZYN, fabricados por Swedish Match, a incluir en su etiquetado una declaración de "riesgo modificado". Por primera vez, un organismo regulador avala formalmente que est
Empresas sin experiencia sanitaria previa se lanzan a vender medicamentos GLP-1 para adelgazar gracias a plataformas llave en mano que ofrecen en pocas horas software, médicos prescriptores y atención al cliente. En mayo, JustAnswer, un buscador de expertos de pago, abrió una farmacia online con el
El panel de la FDA sobre péptidos inyectables, compuesto por afines a Robert F. Kennedy Jr., recomendó levantar las restricciones sobre la fabricación de estos compuestos para uso humano, pese a que los propios científicos de la agencia sostienen que no existen pruebas suficientes de su seguridad ni
La psicóloga María Ros resume en una frase el verdadero debate sobre el café: el problema no es la bebida en sí, sino la necesidad compulsiva de consumir varias tazas solo para mantenerse despierto. Cuando el café deja de ser un placer y se convierte en un analgésico del agotamiento crónico, convien
El café es la primera acción de la mañana para millones de personas y ha sido demonizado durante años por sus efectos estimulantes, aunque esa visión está cambiando. La psicóloga María Ros lo resume así: el verdadero problema no es tomar café, sino necesitar cinco tazas para ser funcional, porque el
Midjourney, la startup de inteligencia artificial conocida por su generador de imágenes, anunció la semana pasada su entrada en el campo de la imagen médica con un escáner de ultrasonidos que sumerge al usuario en una bañera de agua y, según la compañía, promete resultados comparables a una resonanc
El comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) votó el viernes por 9 votos contra 0 a favor de aprobar mRNA-1010, la vacuna estacional de ARNm contra la gripe desarrollada por Moderna y comercializada como mFlusiva. La reunión se produjo después de que un a
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó esta semana una segunda especie de mosca necrófaga, Lucilia cuprina (mosca azul de la oveja australiana), para su uso en terapia larval de desbridamiento de heridas (MDT). La autorización fue concedida a Cuprina Holdings,
Midjourney, la conocida empresa de inteligencia artificial generativa de imágenes, ha anunciado el lanzamiento de Midjourney Medical, una nueva división enfocada en revolucionar la atención médica mediante una tecnología de imagen que denomina "Ultrasonic CT" o, simplemente, "el ultrasonido de cuerp
Una década después de derrotar la propuesta de la DEA de prohibir el kratom, los mismos activistas que defendieron esa planta del sudeste asiático piden ahora la prohibición de productos elaborados con 7-hidroximitraginina (7-OH), un extracto ultrapotente con efectos opioides que se vende en gominol
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez en casi tres décadas un nuevo ingrediente activo para protectores solares: el bemotrizinol, un filtro químico que protegerá a los consumidores estadounidenses contra los rayos ultravioleta A y B. La decisión
Este artículo recorre la historia y la ingeniería que hay detrás de la botella de plástico moderna, un objeto aparentemente banal fruto de décadas de trabajo técnico. El texto arranca con la paradoja de que incluso los productos más desechables, con vidas útiles medidas en segundos, exigen inversion
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado por primera vez una terapia génica para tratar la pérdida auditiva genética, denominada Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha). La aprobación, anunciada hoy, se dirige a pacientes pediátricos y adultos con pérdida auditiva sensor
Este artículo de dynomight.net analiza el aspartamo, un edulcorante artificial muy utilizado en productos como Diet Coke, abordando la percepción pública de que podría ser perjudicial. El artículo comienza reconociendo la desconfianza común hacia el aspartamo, pero argumenta que, basándose en la evi
La administración de Donald Trump ha reclasificado oficialmente los productos de cannabis que están cubiertos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o que tienen una licencia estatal de marihuana medicinal, moviéndolos de la clasificación de droga de la Lista I (similar a la heroína
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha vinculado un brote de E. coli productora de toxina Shiga a queso cheddar elaborado con leche cruda, específicamente de la marca Raw Farm. Hasta la fecha, se han identificado siete casos en tres estados: California (cinco casos)
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha bloqueado la aprobación de la vacuna contra la gripe de ARNm mRNA-1010 de Moderna, a pesar de que la empresa invirtió cientos de millones de dólares en ensayos de fase 3 y aparentemente contaba con la aprobación previa de la agencia p
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado un cambio en su política de etiquetado que permite a las empresas de alimentos indicar en sus productos la ausencia de colorantes artificiales, incluso si utilizan colorantes naturales. Anteriormente, las empresas sol
Novo Nordisk ha logrado un avance científico significativo al desarrollar una píldora oral de semaglutida, un medicamento para la diabetes y la obesidad. La administración oral de péptidos ha sido un desafío histórico debido a que el sistema digestivo los descompone, como lo demuestra el fracaso de
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció hoy que tomará medidas para restringir los ingredientes farmacéuticos activos (API) de GLP-1 utilizados en medicamentos compuestos no aprobados por la FDA, que están siendo comercializados masivamente por empresas como Him
