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Un estudio reciente presentado en la conferencia anual de la Academia Europea de Dermatología y Venereología revela que los usuarios de medicamentos GLP-1, como semaglutida y tirzepatida, presentan un riesgo significativamente mayor de desarrollar pérdida de cabello y problemas de uñas en comparació
La startup singapurense Strutt ha lanzado su producto ev¹, un vehículo eléctrico con cuatro motores y sensores avanzados, pero lo ha comercializado como un 'vehículo inteligente para el día a día' en lugar de una silla de ruedas. Esta estrategia legal permite evitar la clasificación como dispositivo
Snap Inc. se enfrenta a un litigio en Kansas que podría convertir a la plataforma en un actor estatal, lo que obligaría a cumplir con restricciones constitucionales sobre la libertad de expresión y la moderación de contenido. El fiscal general de Kansas, Jayeb Kobach, demandó a la empresa por prácti
Eight Sleep ha presentado el nuevo Pod 6, un dispositivo de tecnología del sueño disponible desde hoy en más de 37 países. El lanzamiento incluye tamaños reducidos para adaptarse a más marcos de cama y opciones de uso individual, con un precio de partida de 1.999 dólares para las versiones de una pe
Numerosos pacientes en Estados Unidos han iniciado demandas contra las farmacéuticas Novartis (Novo) y Eli Lilly por la posible relación entre el uso de agonistas del receptor GLP-1, como Ozempic y Wegovy, y la neuropatía óptica isquémica no arterítica (NOIANA). Esta enfermedad, que provoca una pérd
El estado de Montana ha aprobado la ley SB535, una normativa que busca resolver las barreras regulatorias que han frenado el desarrollo de fármacos biotecnológicos. Esta ley amplía significativamente el concepto de 'derecho a probar' (right-to-try) existente a nivel federal, permitiendo a los médico
Chipotle, la cadena de comida rápida, ha iniciado una colaboración con Palantir para desarrollar una plataforma de seguridad alimentaria alojada en el software Foundry. Según capturas de pantalla reveladas por WIRED, esta herramienta analiza métricas como las puntuaciones de salud de las tiendas, in
Un estudio realizado por WIRED revela que los vásculos de péptidos vendidos en bodegas de Brooklyn, Nueva York, no contienen las sustancias activas prometidas por los vendedores. La empresa investigadora Finnrick analizó cuatro variedades de péptidos, incluyendo PT-141, BPC-157, NAD+ y retatrutide,
En los años sesenta, mientras la NASA preparaba las misiones Apolo, su científico jefe de alimentos, Paul Lachance, se enfrentó a un problema crítico: garantizar la seguridad alimentaria en el espacio. El control tradicional, basado en examinar cada producto, era inviable porque analizar un alimento
Un paciente de 66 años con enfermedad renal ha vivido 271 días sin diálisis gracias a un riñón de cerdo con 69 modificaciones genéticas, el periodo más largo logrado hasta ahora en un xenotrasplante funcional. La intervención se realizó el 25 de enero de 2025 en el marco de un programa de acceso amp
Una mujer lleva más de nueve meses con un riñón de cerdo trasplantado sin necesidad de diálisis, un hito en la historia de los xenotrasplantes. La intervención se realizó el 22 de noviembre del año pasado en el Hospital General de Massachusetts y, según la biotecnológica eGenesis, el órgano suma 285
Circular presenta la serie Ring 3 con pagos sin contacto y alertas por vibración La compañía francesa Circular ha presentado este jueves su nueva serie Ring 3, compuesta por dos modelos de anillo inteligente: una versión Pro con funciones avanzadas de salud y una opción Slim más discreta y ligera.
El artículo analiza el sesgo histórico de género en la investigación biomédica, tomando como punto de partida la polémica desatada por la guía nutricional para la menopausia publicada por la Agencia Española de Seguridad Alimentaria y Nutrición (AESAN), basada exclusivamente en estudios realizados e
Un ensayo personal recorre cómo la sociedad ha ampliado la definición de "comida" hasta incluir productos que apenas aportan valor nutritivo. El texto parte de una anécdota infantil: el autor creía que el refresco del fast food era tan caro como la hamburguesa porque costaba igual, hasta que su padr
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el pasado 19 de agosto Aletta, el primer dispositivo robótico independiente del país capaz de realizar extracciones de sangre sin intervención física de un profesional. El sistema, desarrollado por la empresa neerlandesa
Lisa Schrenk, especialista en TI del Gobierno federal estadounidense, atravesó una depresión severa mientras su médico y dos ginecólogos rechazaron su solicitud de terapia hormonal al atribuir sus males al anticonceptivo que ya tomaba. La situación cambió durante una caminata en Old Rag Mountain (Vi
Estados Unidos atraviesa el verano más afectado por brotes de enfermedades transmitidas por alimentos en lo que va de década. La FDA ha identificado más de 12.800 casos vinculados a brotes en 2026, una cifra muy superior a los 895 registrados el año anterior. El mayor foco es un brote de ciclosporia
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Rasonque (daraxonrasib), un inhibidor de RAS considerado la primera terapia dirigida de su clase para el adenocarcinoma pancreático metastásico, el tipo más frecuente de cáncer de páncreas. El fármaco, un comprimido de toma
El mercado estadounidense de suplementos dietéticos ha pasado de unos 4.000 productos y 4.000 millones de dólares en 1994 a cerca de 100.000 referencias y 73.000 millones de dólares anuales, según datos de la FDA y los CDC. La regulación vigente desde la DSHEA de 1994 obliga al Gobierno a demostrar
Un informe de Farm Action publicado en agosto de 2026 analiza el papel de Taylor Farms en el sistema alimentario estadounidense tras el brote de Cyclospora de ese año, que enfermó a miles de personas y causó al menos dos muertes. La FDA vinculó el brote, registrado en julio, con lechuga iceberg rall
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha autorizado por primera vez un dispositivo vestible capaz de monitorizar de forma continua tanto los niveles de cetona como los de glucosa en sangre. Se trata del sistema Libre Duo 10 Day Continuous Dual Glucose Ketone Monitorin
Diez años después de que Geoffrey Hinton, Nobel de IA, augurara que los radiólogos serían reemplazados por máquinas en cinco años, la realidad desmiente ese vaticinio: el número de profesionales crecerá más de un 26 % en las próximas tres décadas. Sin embargo, el diagnóstico de Hinton sobre la irrup
La FDA ha vinculado varios brotes multiestatales de salmonela a alimentos como jalapeños, granola, comida para perros, brotes de alfalfa y huevos. La retirada de julio afectó a huevos de Midwest Poultry Services vendidos bajo cinco marcas, incluidas Kroger y Simple Truth en Texas. Los huevos siguen
En las últimas semanas, EE. UU. ha encadenado varias retiradas de alimentos de gran alcance: la lechuga iceberg de Taylor Farms vinculada a un brote de cyclospora con más de 9.000 afectados; más de un millón de huevos de Midwest Poultry Services distribuidos en Kroger y otros comercios del sur y sur
Enhanced Group, la compañía de telemedicina que organizó los Enhanced Games en Las Vegas el pasado mayo, registró en su informe del segundo trimestre una pérdida neta de 62 millones de dólares, atribuida en gran parte a la celebración de la competición. La cita, promocionada como los Juegos Olímpico
El presidente Donald Trump nominará a Heidi Overton como próxima comisaria de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA), según informes de varios medios. Overton es actualmente subdirectora del Consejo de Política Nacional de la Casa Blanca y ha sido una figura clave en e
El collarín Q, un dispositivo de cuello comercializado como protector cerebral para deportistas, vuelve a estar bajo la lupa tras un nuevo análisis del investigador Mu Yang y del Dr. M. Shane Tutwiler, especialista en psicología educativa cuantitativa. En PubPeer, ambos detallan un hilo de pruebas q
La senadora demócrata Elizabeth Warren (Massachusetts) pidió al secretario de Salud, Robert F. Kennedy Jr., explicaciones sobre lo que calificó como una respuesta «desastrosa» al mayor brote de Cyclospora registrado en EE.UU., que ha afectado a más de 24.000 personas y causado dos muertes este veran
El neurocirujano Ali Rezai, de la Universidad de West Virginia, lidera un ensayo clínico que utiliza ultrasonido focal de baja intensidad, aplicado a través del cráneo intacto, para tratar trastornos por consumo de sustancias. La técnica, que ya se usa en alta intensidad contra fibromas uterinos, cá
Las autoridades sanitarias de Estados Unidos han declarado que el brote de cyclospora asociado a lechuga iceberg está remitiendo y que consumir este producto vuelve a ser seguro, ya que la mayor parte de la verdura contaminada ha sido retirada del mercado. El brote, detectado en julio, supera los 22
Taylor Farms, uno de los principales proveedores de alimentos preparados en Estados Unidos, anunció el pasado domingo 9 de agosto el retiro voluntario de una amplia gama de productos que contienen chiles jalapeños, incluyendo salsas, guacamole, pico de gallo, ensaladas, burritos y sándwiches, ante e
La administración de Trump continúa respondiendo con lentitud al brote nacional de ciclosporiasis, una infección causada por el parásito unicelular Cyclospora, transmitido por materia fecal humana. Hasta la fecha, el brote ha enfermado a casi 23.000 personas en 47 estados, causado dos muertes y hosp
Un ensayo clínico piloto con 21 mujeres que padecían anorexia nervosa desde hacía una media de 11 años ha mostrado que la psilocibina, combinada con terapia conversacional, redujo rápidamente los síntomas del trastorno y aumentó la motivación de las participantes para recuperarse. El estudio, public
Las autoridades sanitarias de Michigan confirmaron el lunes la muerte de dos personas en el marco del brote récord de ciclosporiasis —una infección intestinal causada por el parásito Cyclospora— que afecta a al menos nueve estados y se vincula a la lechuga iceberg rallada de la empresa Taylor Farms
Neuralink ha comunicado que participantes de su ensayo clínico con esclerosis lateral amiotrófica (ELA) han logrado mover una silla de ruedas mediante el pensamiento gracias a su chip cerebral. Más de 20 personas llevan implantado el dispositivo desde enero de 2024, cuando la compañía de Elon Musk c
China se ha convertido en el primer país del mundo en autorizar el oveporexton, un tratamiento oral desarrollado por Takeda para la narcolepsia tipo 1 en pacientes a partir de 16 años. La Administración Nacional de Productos Médicos china ha concedido la aprobación antes que la FDA estadounidense, l
La Agencia Antidrogas de Estados Unidos (DEA) planea incluir el 7-hidroximitraginina (7-OH), un potente compuesto opioide derivado del kratom, en la Lista I de la Ley de Sustancias Controladas —la misma categoría que la heroína—, junto con los análogos sintéticos MGM-15 y MGM-16. La prohibición temp
Una encuesta de CBS News revela que alrededor del 40 % de los estadounidenses afirma estar comprando o consumiendo menos frutas y verduras a causa de los brotes de ciclosporiasis que afectan al país, mientras que solo un 4 % asegura estar siguiendo el consejo del secretario de Salud, Robert F. Kenne
Varias marcas de suplementos —Graymatter Labs, Stasis, Magic Mind, Thesis y Nello— están inundando redes sociales con anuncios que presentan los psicoestimulantes para el TDAH, como Adderall y Vyvanse, como medicamentos peligrosos y proponen reemplazarlos por batidos y pastillas con nootrópicos como
El resurgimiento del sarampión en Estados Unidos, con cifras que ya superan las de cualquier año en las últimas tres décadas, ha despertado el interés de varias biotecnológicas y grupos académicos por desarrollar tratamientos específicos contra esta enfermedad que durante décadas se consideró prácti
Un comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) recomendó este jueves, por estrecho margen, que la agencia incluya cuatro péptidos no aprobados —BPC-157, KPV, TB-500 y MOTs-C— en su lista de sustancias a granel, lo que permitiría a las farmacias de compoundi
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció el miércoles la apertura de una nueva investigación por un brote de ciclosporiasis, la enfermedad diarreica causada por el parásito unicelular Cyclospora, con 72 casos identificados hasta la fecha. Se trata del sexto brote
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) celebra los días 23 y 24 de julio una reunión para decidir si reclasifica un grupo de péptidos y permite que las farmacias de compounding elaboren mezclas personalizadas. La decisión revertirá la norma de 2023 del Gobierno de Bide
Fabricantes chinos están comercializando en Estados Unidos vapeadores aromatizados que contienen análogos de nicotina, sustancias químicas poco estudiadas que imitan los efectos de la nicotina y sortean por completo la regulación federal. Aunque los vapeadores de nicotina aromatizados son ilegales e
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) negó haber ofrecido una disculpa oficial a Taylor Farms, proveedora de lechuga iceberg vinculada a un brote de ciclosporiasis que desde mayo ha enfermado a miles de personas en al menos cinco estados. El 17 de julio, la compañía,
Taylor Farms, el proveedor de lechuga en el centro de un brote de ciclosporiasis que ha enfermado a miles de personas en varios estados de Estados Unidos, destinó más de dos millones de dólares en 2025 a grupos políticos conservadores, incluidos un millón de dólares a MAGA Inc., el super PAC vincula
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Lipfendra (enlicitida), el primer inhibidor oral de la proproteína convertasa subtilisina/kexina tipo 9 (PCSK9), como complemento de dieta y ejercicio para reducir el colesterol LDL (lipoproteínas de baja densidad) en adult
Taylor Farms retiró voluntariamente toda la lechuga iceberg procedente del centro de México del mercado estadounidense tras un brote de ciclosporiasis vinculado a sus productos. La compañía notificó el jueves a clientes como Taco Bell (propiedad de Yum Brands) y al distribuidor Sysco para que retira
Las autoridades sanitarias estadounidenses confirmaron el viernes que la lechuga iceberg rallada importada de México y servida en restaurantes Taco Bell de cinco estados es la fuente del parásito Cyclospora, causante de un aumento nacional de casos de diarrea acuosa aguda. Los estados afectados son
El secretario de Guerra de Estados Unidos, Pete Hegseth, anunció este miércoles un nuevo programa de detección de "deficiencia de testosterona" para los militares. Las pruebas serán anuales y obligatorias dentro de los reconocimientos médicos para soldados de 30 años o más; los menores de esa edad p
Un brote de Cyclospora cayetanensis, el parásito causante de diarrea explosiva, ha afectado a más de 5.000 personas en Estados Unidos desde el 1 de mayo, con 1.645 casos confirmados por los CDC y 141 hospitalizaciones. Michigan concentra la mayor incidencia, con 2.640 casos, y las autoridades estata
Gidi Littwin, coinventor de FaceID y responsable del seguimiento de manos del Vision Pro, ha recaudado 52 millones de dólares para su startup Hemispheric, que desarrolla un modelo de inteligencia artificial capaz de interpretar la actividad eléctrica del cerebro y detectar trastornos cognitivos sin
Un análisis técnico y divulgativo desmonta la llamada "encrapificación" del helado industrial estadounidense y documenta cómo las multinacionales han reformulado sus productos para reducir costes a costa del consumidor. En Estados Unidos, la norma 21 CFR 135.110 de la FDA obliga a que un producto et
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) rechazó una petición legal que le exigía establecer límites de Pfas, los llamados "químicos eternos", en los alimentos, pese a la creciente evidencia científica y a la advertencia de la Agencia de Protección Ambiental (EPA) de que
Productos como DayQuil, Sudafed, Robitussin o Mucinex venden combinaciones de principios activos a precios muy superiores al coste real de los componentes útiles, según un análisis que cuestiona la regulación de los medicamentos sin receta en Estados Unidos. Una botella de 12 onzas de DayQuil cuesta
El verano reaviva un debate食品安全 recurrente en los hogares españoles: si conviene esperar a que la comida se temple antes de meterla en la nevera. La respuesta de los expertos es clara: no. La regla de las dos horas —consenso de la OMS, la FDA, la EFSA y la AESAN— marca el tiempo máximo que un alimen
Un equipo de investigadores de la Universidad Sorbonne Paris Nord y la Universidad París Cité ha identificado una asociación entre el consumo de conservantes alimentarios y un mayor riesgo de hipertensión y enfermedades cardiovasculares. El trabajo, publicado en European Heart Journal, se basa en el
Midjourney publicó un vídeo de casi 20 minutos en el que muestra con más detalle su escáner médico por ultrasonidos, aunque sin aportar pruebas técnicas que respalden su ambicioso objetivo de revolucionar la medicina con imágenes baratas, detalladas y sin radiación. El recorrido, guiado por el ingen
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó el 30 de junio a 20 productos de bolsitas de nicotina ZYN, fabricados por Swedish Match, a incluir en su etiquetado una declaración de "riesgo modificado". Por primera vez, un organismo regulador avala formalmente que est
Empresas sin experiencia sanitaria previa se lanzan a vender medicamentos GLP-1 para adelgazar gracias a plataformas llave en mano que ofrecen en pocas horas software, médicos prescriptores y atención al cliente. En mayo, JustAnswer, un buscador de expertos de pago, abrió una farmacia online con el
El panel de la FDA sobre péptidos inyectables, compuesto por afines a Robert F. Kennedy Jr., recomendó levantar las restricciones sobre la fabricación de estos compuestos para uso humano, pese a que los propios científicos de la agencia sostienen que no existen pruebas suficientes de su seguridad ni
La psicóloga María Ros resume en una frase el verdadero debate sobre el café: el problema no es la bebida en sí, sino la necesidad compulsiva de consumir varias tazas solo para mantenerse despierto. Cuando el café deja de ser un placer y se convierte en un analgésico del agotamiento crónico, convien
El café es la primera acción de la mañana para millones de personas y ha sido demonizado durante años por sus efectos estimulantes, aunque esa visión está cambiando. La psicóloga María Ros lo resume así: el verdadero problema no es tomar café, sino necesitar cinco tazas para ser funcional, porque el
Midjourney, la startup de inteligencia artificial conocida por su generador de imágenes, anunció la semana pasada su entrada en el campo de la imagen médica con un escáner de ultrasonidos que sumerge al usuario en una bañera de agua y, según la compañía, promete resultados comparables a una resonanc
El comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) votó el viernes por 9 votos contra 0 a favor de aprobar mRNA-1010, la vacuna estacional de ARNm contra la gripe desarrollada por Moderna y comercializada como mFlusiva. La reunión se produjo después de que un a
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó esta semana una segunda especie de mosca necrófaga, Lucilia cuprina (mosca azul de la oveja australiana), para su uso en terapia larval de desbridamiento de heridas (MDT). La autorización fue concedida a Cuprina Holdings,
Midjourney, la conocida empresa de inteligencia artificial generativa de imágenes, ha anunciado el lanzamiento de Midjourney Medical, una nueva división enfocada en revolucionar la atención médica mediante una tecnología de imagen que denomina "Ultrasonic CT" o, simplemente, "el ultrasonido de cuerp
Una década después de derrotar la propuesta de la DEA de prohibir el kratom, los mismos activistas que defendieron esa planta del sudeste asiático piden ahora la prohibición de productos elaborados con 7-hidroximitraginina (7-OH), un extracto ultrapotente con efectos opioides que se vende en gominol
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó por primera vez en casi tres décadas un nuevo ingrediente activo para protectores solares: el bemotrizinol, un filtro químico que protegerá a los consumidores estadounidenses contra los rayos ultravioleta A y B. La decisión
Este artículo recorre la historia y la ingeniería que hay detrás de la botella de plástico moderna, un objeto aparentemente banal fruto de décadas de trabajo técnico. El texto arranca con la paradoja de que incluso los productos más desechables, con vidas útiles medidas en segundos, exigen inversion
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha aprobado por primera vez una terapia génica para tratar la pérdida auditiva genética, denominada Otarmeni (lunsotogene parvec-cwha). La aprobación, anunciada hoy, se dirige a pacientes pediátricos y adultos con pérdida auditiva sensor
Este artículo de dynomight.net analiza el aspartamo, un edulcorante artificial muy utilizado en productos como Diet Coke, abordando la percepción pública de que podría ser perjudicial. El artículo comienza reconociendo la desconfianza común hacia el aspartamo, pero argumenta que, basándose en la evi
La administración de Donald Trump ha reclasificado oficialmente los productos de cannabis que están cubiertos por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) o que tienen una licencia estatal de marihuana medicinal, moviéndolos de la clasificación de droga de la Lista I (similar a la heroína
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha vinculado un brote de E. coli productora de toxina Shiga a queso cheddar elaborado con leche cruda, específicamente de la marca Raw Farm. Hasta la fecha, se han identificado siete casos en tres estados: California (cinco casos)
La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) ha bloqueado la aprobación de la vacuna contra la gripe de ARNm mRNA-1010 de Moderna, a pesar de que la empresa invirtió cientos de millones de dólares en ensayos de fase 3 y aparentemente contaba con la aprobación previa de la agencia p
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha anunciado un cambio en su política de etiquetado que permite a las empresas de alimentos indicar en sus productos la ausencia de colorantes artificiales, incluso si utilizan colorantes naturales. Anteriormente, las empresas sol
Novo Nordisk ha logrado un avance científico significativo al desarrollar una píldora oral de semaglutida, un medicamento para la diabetes y la obesidad. La administración oral de péptidos ha sido un desafío histórico debido a que el sistema digestivo los descompone, como lo demuestra el fracaso de
La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) anunció hoy que tomará medidas para restringir los ingredientes farmacéuticos activos (API) de GLP-1 utilizados en medicamentos compuestos no aprobados por la FDA, que están siendo comercializados masivamente por empresas como Him
