La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó esta semana una segunda especie de mosca necrófaga, Lucilia cuprina (mosca azul de la oveja australiana), para su uso en terapia larval de desbridamiento de heridas (MDT). La autorización fue concedida a Cuprina Holdings, una empresa con sede en Singapur que comercializará las larvas bajo la marca MediFly Maggots. Con esta aprobación, Cuprina se convierte en la única compañía con autorización de la FDA para vender larvas de dos especies de mosca distintas, ya que la agencia reguladora ya había autorizado en 2004 a Lucilia sericata (mosca verde común) para la misma indicación. La primera autorización de 2004 fue otorgada a Ronald Sherman, actual director médico y científico de Cuprina. La empresa no atribuye diferencias terapéuticas significativas entre ambas especies: L. sericata está más extendida en la atención occidental de heridas, mientras que L. cuprina goza de mayor reconocimiento en Australia, África, Asia y partes de América. Sherman celebró la decisión como un avance para el campo de la terapia larval, al considerar que ofrecer a médicos y pacientes una segunda especie aprobada aporta mayor flexibilidad clínica. Cuprina ve en esta doble autorización una posición regulatoria privilegiada en el mercado estadounidense de terapia con gusanos.
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