El comité de medicamentos humanos de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado autorizar Rasonque (daraxonrasib), el primer fármaco diseñado para bloquear la proteína RAS en el cáncer de páncreas metastásico. Esta recomendación marca un hito tras décadas de investigación, dado que las mutaciones en RAS, presentes en el 90% de estos tumores, han impedido el desarrollo de tratamientos efectivos hasta ahora. El nuevo medicamento no cura el cáncer, pero extiende la supervivencia de los pacientes tratados previamente; según los primeros datos, la mediana de supervivencia alcanza los 13,2 meses frente a los 6,7 meses de la quimioterapia estándar. La aprobación definitiva depende de la decisión de la Comisión Europea, que ha acelerado el proceso tras una revisión por fases que duró menos de 150 días. En Estados Unidos, la FDA ya aprobó el fármaco el 26 de agosto. Aunque la efectividad es reconocida, los efectos secundarios y la capacidad de los tumores para desarrollar resistencia siguen siendo desafíos. En España, se esperan 10.405 casos de diagnóstico este año, lo que convierte este avance en una noticia relevante para la salud pública y la investigación internacional.
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