La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó Rasonque (daraxonrasib), un inhibidor de RAS considerado la primera terapia dirigida de su clase para el adenocarcinoma pancreático metastásico, el tipo más frecuente de cáncer de páncreas. El fármaco, un comprimido de toma diaria, actúa sobre múltiples variantes de la proteína RAS, motor clave del crecimiento tumoral. La autorización cubre a pacientes adultos que ya recibieron al menos una terapia sistémica previa o que no son candidatos a tratamientos combinados.
En un ensayo clínico aleatorizado con 500 adultos, Rasonque elevó la supervivencia mediana global a 13,2 meses, frente a los 6,7 meses de la quimioterapia estándar. El adenocarcinoma pancreático representa entre el 90% y el 95% de los aproximadamente 67.000 nuevos casos anuales de cáncer de páncreas en EE. UU., según el Instituto Nacional del Cáncer, y pese a suponer solo el 3,2% de los diagnósticos oncológicos, concentra una proporción desproporcionadamente alta de muertes por cáncer.
La aprobación llegó 6,5 meses antes del plazo fijado por las tasas de usuario, dentro de los programas Breakthrough Therapy, Orphan Drug y Priority Review, y del piloto Commissioner's National Priority Voucher. Rasonque fue desarrollado por Revolution Medicines, Inc. Los efectos secundarios más frecuentes incluyen erupción cutánea, diarrea, estomatitis, náuseas, fatiga, vómitos, dolor abdominal, edema, pérdida de apetito y hemorragias.